Lipcowe spotkanie dot. opieki wytchnieniowej w Sejmie RP

Za nami kolejny ważny krok w Sejmie RP w sprawie konkretnych rozwiązań dla systemowej opieki wytchnieniowej w Polsce!

W poniedziałek, 7 lipca, Beata Hernik- Janiszewska, Prezes Fundacji Wrocławskie Hospicjum dla Dzieci wraz z Michałem Błochem – Dyrektorem ds. Medycznych w Fundacji „Wrocławskie Hospicjum dla Dzieci” oraz Piotrem Kuźniakiem – Prezesem Fundacji Imago, wzięła udział w kolejnym posiedzeniu Parlamentarnego Zespołu ds. Chorób Rzadkich oraz Zespołu ds. Dzieci, które odbyło się z inicjatywy Pani prof. Alicji Chybickiej.

Spotkanie dotyczyło opieki wytchnieniowej dla rodzin dzieci nieuleczalnie chorych. Obecność Wiceminister Ministerstwo Zdrowia prof. Urszuli Demkow oraz Posłanki Iwony Marii Kozłowskiej daje nadzieję na realne wsparcie dla działań, które podejmujemy od lat jako środowisko praktyków.

Podczas posiedzenia kontynuowaliśmy rozmowy z maja na temat kluczowych kwestii:

• utrzymania Funduszu Solidarnościowego,
• właściwej wyceny i standaryzacji usług,
• wsparcia NGO w dalszym ich świadczeniu,
• potrzeby wyspecjalizowanych ośrodków opieki wytchnieniowej.
  
  

Razem z blisko 60 organizacjami z całej Polski tworzymy środowisko gotowe na zmiany – praktyczne, legislacyjne i organizacyjne. Cieszymy się, że są z nami m.in. Fundacja Gajusz, Fundacja Warszawskie Hospicjum dla Dzieci oraz Fundacja Zachodniopomorskie Hospicjum dla Dzieci i Dorosłych.

Dziękujemy wszystkim zaangażowanym w tę ważną dyskusję, a szczególnie prof. Alicji Chybickiej – za wrażliwość, otwartość i gotowość do działania.